加快生物药开发

生物制品（如抗体、纳米抗体和其他在生命系统中制造的大分子）非常复杂。表征它们是药物开发和质量控制中的一项重要任务，但也可能是一项挑战。 

此外，生物药通常有多种变体，其性质和丰度受生产过程的影响很大。

为了获得所需的药物稳定性和性能信息，您需要评估相关样品基质的性质。

在过去几年中，无标记定量分析作为一种重要的研究和开发方法获得了广泛认可，因为其无需使用额外的同位素或荧光标记即可分析分子相互作用。

我们最新的 GCI 技术是一种优异的方法，因为它能够使用少量样品，甚至是未纯化的样品，可靠地测量结合动力学。

Creoptix WAVEdelta 通过我们的专有软件向导得到增强和支持： 

• 配体筛选向导
• CFCA 向导

无论您处理的是小分子还是抗体， 软件向导基于用户 需求开发， 推动自动化、灵活性和易用性。  探索以下主要优势，了解更多信息。

配体筛选向导

一种更快、更灵活的 抗体筛选和表征方法。

快速跟踪您的检测设置

借助配体筛选向导，您可以通过“配体模块”轻松直观地设置和运行分析，配体样品在连续的捕获/再生步骤中循环通过生物传感器表面。

让直观向导指导您的配体筛选

使用配体筛选向导进行筛选和全动力学 (waveRAPID) 表征，并为两种不同表面化学选择指导方案。

自动控制配体密度 水平

配体筛选向导与“靶标水平”功能完美配合，确保配体总是以相同密度水平被捕获，以进行正确的数据解析。

CFCA 向导

无需校准的 认 证方法。

免校准 检测的优势

CFCA 向导使用分析物扩散性质和绝对分析物浓度之间的关系，因此您无需花费时间设置校准曲线或标准品。

可分析粗样，简化工作流程

使用 CFCA 向导，无需先纯化粗样品， 可直接从血清和细胞裂解物中定量分析抗体

快速简便地定量分析活性蛋白

由于只有分析物与配体结合，您可以使用 CFCA 向导快速轻松地定量分析样品的“活性”部分。

Creoptix WAVEdelta 将高灵敏度和信号稳定性，与粗样品兼容性和快速通量相结合。

• GCI 无标记技术可以提高灵敏度和信号稳定性
  
• 无堵塞微流控技术，无需内置微阀
• 更少的设备停机时间、更高的通量和更准确的结果

使用 WAVEdelta，无需在质量、速度或实验设置上妥协。

灵敏度和信号稳定性

WAVEsystem 围绕我们灵敏的 GCI 技术设计，即使在低配体水平上也能提供稳定的动力学分析。使用我们的温控自动进样器， 告别‌‌‌‌‌‌样品蒸发的困扰‌‌。使用 GCI 通过扩展的传感场测量样品，即使在配体密度非常低的情况下也能进行高分辨率的动力学测定。由于我们的低信号漂移随着时间的推移可转化为稳定的信号，即使在测量 较长的开/关速率时，您也可以对结果的准确性充满信心。对于您的实验室而言，这意味着更少的浪费，为您在生物制药中所需的强相互作用提供更高的分辨率。

无堵塞

专利的微流控芯片盒的创新设计将所有微流控芯片集成到一次性芯片盒中，而不是置于设备核心内，消除堵塞问题。可测定粗样品（如细胞提取物、血清和血浆）的亲和力与结合动力学。使用 Creoptix WAVEsystem，您还可以直接、可靠而轻松地分析病毒样颗粒 （VLP）、无机/有机纳米粒、脂质体和纳米盘。我们的无标记方法简化 您的实验方案，能在更短的时间内完成更多样品 分析。您将发现设备停机时间减少，通量增加。

通量

您致力于提供可靠的科学结果，但也需要关注成本和进度。我们强大的技术旨在简化和加快工作流程，减少 样品用量和浪费。Creoptix waveRAPID 是测量动力学的新方法，可让您在数小时而非数天内运行更多样品并探索更多相互作用。由于不需要稀释 ‌‌一系列浓度或进行 DMSO 校正，准备时间显著减少，运行速度更快，并且可以腾出 样品‌‌‌孔来运行更多样品。更快的相互作用分析也意味着可以更有效地测量不稳定的蛋白 质。采用 Creoptix，您自然可以更好、更快地工作。

了解无堵塞微流控技术如何减少仪器停机时间并提高通量——观看视频，与抗体Allie一起探索WAVEsystem。

克服挑战了解冠状病毒

当新型冠状病毒于 2020 年 1 月在全球范围内出现时，科学家们迅速开发出检测方法，同时开始研究这种疾病的生物学。他们一开始使用已有的工具和知识来解决这个问题，这些工具和知识来自对登革热、寨卡病毒和埃博拉病毒等其他传染病的研究。然而，事实证明，新型冠状病毒 的研究极具挑战性，目前的技术无法解决这些问题。其中一个挑战就是，对复杂基质（如患者血清和血浆）中的抗体和新型冠状病毒刺突蛋白之间的分子相互作用的分析。由于血清白蛋白等基质成分对微流控存在潜在有害影响和高度非特异性结合，因此通常与光学生物传感器不相容。Creoptix WAVE 通过创新的、一次性、无堵塞微流控设计，有潜力突破这些限制。专利的 GCI 技术可以提供高灵敏度，WAVE 对粗基质样品具有极高耐受性，能够直接从临床血浆样品中表征抗体动力学。

通过基于抗体的疗法带来希望

单克隆抗体是最知‌‌名的一类生物药， ‌其‌‌‌开发目的是为‌‌其靶‌‌点‌‌提供高特异性和亲和力。虽然临床疗效是最终结果，但实现这一结果依赖于对抗体暴露其中的生理条件的理解。在药物开发过程中， 需要评估结合亲和力等特性与其他特征，以预测临床疗效。全面表征包括通过精确测量抗体-靶点间相互作用的结合和解离速率来实时分析结合动力学。为了将这些结果转化到临床，研究应该尽可能模拟天然状态的条件。Creoptix 允许研究人员在多种生物流体和复杂基质中研究生物药。

开发 治疗代谢紊乱和肿瘤的 GPCR 疗法

G 蛋白偶联受体 (GPCRs) 包含一大类完整的膜蛋白。它们调节多种细胞生理过程，是流行的治疗靶点。如今，超过 30% 的可用药物以 GPCRs 为靶点，用于低血压、高血糖和癌症等适应症。然而，众所周知，膜蛋白难以开展研究，因为它们从细胞膜中提取后变得高度不稳定。它们较大的尺寸在传统表征方法中也是一个问题。Creoptix WAVE 专利的无堵塞微流控技术‌‌，使研究人员能‌‌够‌‌研究溶液中（溶于去垢剂中或重构到脂质环境中，如纳米盘）和‌膜中的 GPCRs‌‌， ‌‌这些环境中GPCRs可保持其天然构象。Creoptix WAVE 采用专‌利‌‌‌的 GCI 技术，提供卓越灵敏度，可以解析 较宽范围内的亲和力与解离率，以增强对 G 蛋白/GPCR 相互作用的理解。